Środa, 19 sierpnia 2026 roku, zapisze się w podręcznikach finansów oraz historii medycyny złotymi zgłoskami. Tego dnia amerykański gigant biotechnologiczny Moderna wraz z koncernem Merck (w Europie znanym jako MSD) ogłosili rewolucyjne wyniki III fazy badań klinicznych nad spersonalizowaną szczepionką przeciwnowotworową intismeran autogene (znaną wcześniej jako mRNA-4157 lub V940). Reakcja rynków była natychmiastowa i brutalna dla niedowiarków – Wall Street oszalało.
Szczepionka szyta na miarę i potężny rajd na giełdzie
Akcje Moderny notowane na nowojorskim parkiecie Nasdaq wystrzeliły w górę o oszałamiające 173–177 proc. podczas jednej sesji. Kapitalizacja spółki powiększyła się w mgnieniu oka o ponad 44 miliardy dolarów. Analitycy rynkowi nie kryli zaskoczenia, wskazując, że podwojenie wyceny giganta z indeksu S&P 500 w ciągu zaledwie jednego dnia to anomalia, jakiej nie widziano na giełdach od kilkudziesięciu lat. Kurs współtwórców leku, koncernu Merck, również poszybował w górę o blisko 11 proc.
Co tak mocno rozgrzało inwestorów? Wyniki badań klinicznych trzeciej fazy, które udowodniły, że technologia mRNA to znacznie więcej niż tylko spuścizna czasów pandemii COVID-19. To uniwersalna platforma mogąca zrewolucjonizować całą onkologię.
Jak działa przełomowa terapia skojarzona?
W badaniu wzięło udział 1137 pacjentów cierpiących na zaawansowanego czerniaka (w stadium od IIB do IV) o wysokim ryzyku nawrotu, u których chirurgicznie wycięto zmiany nowotworowe. Pacjentom podawano eksperymentalną szczepionkę opartą na mRNA w połączeniu ze znanym lekiem immunoterapeutycznym Keytruda (pembrolizumab) produkowanym przez Merck.
W przeciwieństwie do tradycyjnej chemioterapii, która niszczy wszystko po drodze, lub standardowej immunoterapii stymulującej odporność „na oślep”, nowa metoda ma charakter ściśle personalizowany:
- Z tkanek wyciętego guza pacjenta sekwencjonuje się materiał genetyczny i wykrywa unikalne mutacje (neoantygeny).
- Na tej podstawie tworzy się indywidualną szczepionkę mRNA.
- Preparat uczy układ odpornościowy konkretnego chorego rozpoznawania i precyzyjnego niszczenia komórek rakowych, które mogłyby przetrwać w organizmie.
Badanie potwierdziło, że skojarzenie szczepionki z Keytrudą istotnie wydłużyło czas przeżycia pacjentów bez nawrotu choroby (RFS) oraz skutecznie zapobiegało tworzeniu się przerzutów do odległych narządów (DMFS) w porównaniu do stosowania samego leku Keytruda.
Nowa era w onkologii czy falstart oczekiwań?
Głos w sprawie zabrali czołowi światowi onkolodgi. Profesor Georgina Long z Melanoma Institute Australia nazwała te wyniki „momentem przełomowym dla leczenia uzupełniającego czerniaka”. Z kolei dyrektor generalny Moderny, Stéphane Bancel, podkreślił, że marzenia o programowaniu ludzkiej odporności na poziomie kodu genetycznego konkretnego guza oficjalnie stały się rzeczywistością.
Przed obiema spółkami teraz kluczowy krok – formalne rozmowy z agencjami regulacyjnymi (takimi jak amerykańska FDA czy europejska EMA) w celu zatwierdzenia terapii. Choć ekspertów czeka jeszcze mnóstwo pracy nad szerszym wdrożeniem technologii (trwają m.in. testy w walce z rakiem płuc czy nerek), jedno jest pewne: rynki finansowe i medycyna właśnie otworzyły nowy rozdział.
Źródło: Ekonomia – Ekonomia w RMF24
KOMENTARZE