Amerykańska agencja FDA zatwierdziła oveporexton (w handlu jako Orzeyful), czyli przełomowy lek działający bezpośrednio na podłoże biologiczne narkolepsji typu 1, uderzając w sam ubytek komórek produkujących oreksynę.
Narkolepsja typu 1 to przewlekłe schorzenie neurologiczne, które dotyka miliony osób na całym świecie. Do tej pory pacjenci musieli radzić sobie za pomocą leków stymulujących lub nasennych, które maskowały jedynie poszczególne objawy choroby, takie jak nadmierna senność w ciągu dnia czy nagłe napady zwiotczenia mięśni (katapleksja).
Przełomowy mechanizm działania
Nowo zatwierdzona terapia jest pierwszym lekiem z grupy agonistów receptorów oreksyny typu 2 (OX2R). Zamiast sztucznie pobudzać układ nerwowy, preparat naśladuje naturalne działanie brakującego w mózgu neuroprzekaźnika. Dzięki temu przywraca prawidłową gospodarkę snu i czuwania u samych podstaw.
Skuteczność oraz profil bezpieczeństwa terapii potwierdzono w badaniach klinicznych z udziałem ponad 270 dorosłych pacjentów. Osoby przyjmujące lek notowały:
- znaczną poprawę zdolności utrzymania czujności w ciągu dnia,
- redukcję epizodów nagłej utraty kontroli nad mięśniami,
- złagodzenie problemów z nocnym wybudzaniem się oraz halucynacji sennych.
Perspektywy dla innych chorób
Pojawienie się nowej klasy leków otwiera zupełnie nowy rozdział w neurologii. Naukowcy wiążą duże nadzieje z dalszym rozwój agonistów oreksyny, które w przyszłości mogą znaleźć zastosowanie także przy leczeniu innych zaburzeń i schorzeń ośrodkowego układu nerwowego.
KOMENTARZE